Nội dung khóa học
Phần giới thiệu
0/2
Giới thiệu
04:00
Học thử
26:35
Phần 1: Tổng quan về EU-GMP & Thực tế tại Việt Nam
0/4
Vài nét về chất lượng thuốc và GMP
24:06
Các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP
08:43
Các nội dung chính của EU-GMP
22:23
Câu hỏi thảo luận
27:35
Phần 2: Chuẩn bị cho thanh tra EU-GMP
0/5
Tổng quan về thanh tra EU-GMP
25:13
Phương thức thanh tra EU GMP
13:28
Chuẩn bị trước cuộc thanh tra EU-GMP
17:34
Các lưu ý chính khi thanh tra EU-GMP
11:12
Câu hỏi thảo luận
56:21
Phần 3: Hệ thống chất lượng đáp ứng EU GMP
0/3
Hệ thống chất lượng đáp ứng EU GMP
53:10
Qualified Person (QP) – Xuất xưởng lô vào thị trường EU
16:40
Câu hỏi thảo luận
42:01
Phần 4: Người chịu trách nhiệm chuyên môn (QP)
0/5
Qualified Person là ai?
10:54
Làm cách nào để trở thành QP?
08:41
Trách nhiệm của QP
29:05
Hoạt động cấp giấy chứng nhận của QP cho thuốc sản xuất ở một nước thứ ba
27:58
Câu hỏi thảo luận
44:32
Phần 5: Thanh tra EU GMP và những lỗi thường gặp
0/10
Tổng quan
26:24
Những điểm cần cân nhắc
09:00
Phương thức thanh tra
15:40
Câu hỏi thảo luận
01:02:00
Thanh tra EU GMP
15:36
Báo cáo hàng năm của EMA
03:58
Thanh tra châu âu
11:14
Cơ sở dữ liệu EudraGMDP
02:25
Những lỗi thường gặp trong thanh tra EU GMP
01:04:30
Câu hỏi thảo luận
32:58
THI CUỐI KHÓA
Bao gồm gồm 10 câu hỏi, trong đó với mỗi câu trả lời đúng sẽ tương ứng với 1 điểm.
0/1
THI CUỐI KHÓA
00:10:00
THI CUỐI KHÓA (copy)
Bao gồm gồm 10 câu hỏi, trong đó với mỗi câu trả lời đúng sẽ tương ứng với 1 điểm.
0/1
THI CUỐI KHÓA
00:10:00
QA-02-OL: Tổng Quan Về EU GMP
Nội dung bài học
Bài trước
Bài tiếp theo
0% Hoàn thành
error: Nội dung được bảo vệ!
×
Please Upload Your Receipt