Nội dung khóa học
Phần mở đầu
0/2
Giới thiệu chung
08:58
Video học thử
16:47
Phần 1: Hệ thống chất lượng dược phẩm (Quality Management System – QMS)
0/4
Tổng quan
01:02:09
Vòng đời sản phẩm và quản lý chất lượng
06:19
Các yếu tố của QMS
47:30
Câu hỏi thảo luận
03:34
Phần 2: Quản lý rủi ro chất lượng (Quality Risk Management-QRM)
0/5
Các định nghĩa
26:08
Quy trình thực hiện
46:53
Phương pháp và công cụ quản lý rủi ro
48:12
Các ứng dụng tiềm năng quản lý rủi ro
09:31
Câu hỏi thảo luận
05:51
Phần 3: Kiểm soát thay đổi (Change control)
0/3
Định nghĩa và phân loại
24:55
Quy trình kiểm soát thay đổi
15:06
Báo cáo kiểm soát thay đổi
44:05
Phần 4: Sai lệch chất lượng (Deviation)
0/7
Định nghĩa và phân loại
29:13
Quy trình điều tra sự cố chất lượng
20:09
Các công cụ điều tra sai lệch
45:27
Hành động khắc phục và phòng ngừa
44:47
Đánh giá rủi ro
32:50
Cách xác định hệ số rủi ro
24:21
Case Study
47:09
Phần 5: Tóm tắt nội dung
0/1
Tóm tắt về hệ thống chất lượng
29:00
THI CUỐI KHÓA
0/1
Đề thi cuối khóa
00:10:00
QA-01-OL : Hệ Thống Quản Lý Chất Lượng Trong Nhà Máy SXDP
Nội dung bài học
0%
Hoàn thành
Đánh dấu là hoàn thành
error:
Nội dung được bảo vệ!
×
Drag and Drop File to Upload
or
Select File
Please Upload Your Receipt