Nội dung khóa học
Phần mở đầu
0/2
Giới thiệu chung
17:47
Video học thử
12:18
Phần 1: Giới thiệu về GMP
0/6
Giới thiệu chung về GMP – Good Manufacturing Practices
49:24
So sánh GMP WHO và GMP EU
50:58
Quy trình đánh giá GMP
10:08
Phân vùng sạch theo GMP
09:52
Hệ thống hồ sơ tài liệu GMP (Phần 1)
15:20
Hệ thống hồ sơ tài liệu GMP (Phần 2)
30:16
Phần 2: Giới thiệu về phân xưởng thuốc viên
0/7
Tổng quan về thuốc viên
44:44
Giai đoạn sản xuất thuốc viên – Phần 1
01:52:28
Giai đoạn sản xuất thuốc viên – phần 2
50:01
Thiết bị trong phân xưởng thuốc viên
01:07:32
Dạng bao bì thuốc viên
32:50
Đóng gói thuốc viên
48:00
Chỉ tiêu chất lượng thuốc viên
11:28
Phần 3: Thuốc bột, thuốc cốm
0/4
Tổng quan thuốc bột, thuốc cốm
27:58
Dạng bao bì thuốc bột, thuốc cốm
01:42:27
Chỉ tiêu chất lượng thuốc bột, thuốc cốm
19:25
Che vị thuốc bột hoặc cốm
40:02
Phần 4: Thuốc lỏng
0/5
Tổng quan về thuốc lỏng
28:00
Quy trình pha chế thuốc lỏng
31:58
Quy trình đóng gói thuốc lỏng
36:06
Đảm bảo chất lượng thuốc lỏng
47:24
Tá dược tạo độ nhớt
33:09
Phần 5: Giới thiệu về hồ sơ đăng ký thuốc
0/3
Tổng quan về đăng ký thuốc
11:42
Hồ sơ ACTD trong đăng ký thuốc
38:42
Tài liệu chất lượng
01:40:10
THI CUỐI KHÓA
0/1
Đề thi cuối khóa
15:00
KT-02-OL: Kiến Thức Chuyên Sâu Về Nhà Máy SXDP
Nội dung bài học
Tham gia đoạn hội thoại
Bài trước
Bài tiếp theo
0% Hoàn thành
error: Nội dung được bảo vệ!
×
Please Upload Your Receipt